Обращаемся к каждому, кто готов подарить надежду и шанс на будущее Веронике Хылковской. Родившийся 27 июля 2020 года, она столкнулась с тяжелейшим диагнозом – спинальная мышечная атрофия 3 типа (СМА 3 типа). Это генетическое нейромышечное заболевание, которое приводит к постепенной атрофии мышц.
Маленькая Вероника – настоящая борец, но её шансы на выздоровление зависят от нашей доброты. Ей необходим важнейший препарат ZOLGENCMA, стоимостью 1,82 миллиона долларов США. Этот препарат способен приостановить развитие болезни и предоставить шанс на нормальную жизнь.
Мы призываем к вашей поддержке.Ваши пожертвования – это не только деньги, но и надежда, которую вы подарите этой маленькой девочке.
Вы можете помочь, воспользовавшись следующими реквизитами:
Также возможен перевод на баланс МТС номера +375 33 99 10 929 на имя Хылковской Анны Геннадьевны, мамы Вероники.
Важно понимать, что каждый взнос приближает нас к цели. Мы также просим вас поделиться этой историей с вашими близкими, друзьями и коллегами. Вместе мы можем сделать невозможное!
Вероника также поддерживается следующими благотворительными организациями:
Давайте докажем, что добро способно перемещать горы. Спасибо за вашу любовь и поддержку, они могут изменить мир для Вероники и её семьи.